Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - tetanustoksoidi - hevoseläinten immunologiset - hevoset - hevosten aktiivinen immunisointi kuuden kuukauden iästä tetanusta vastaan ​​kuolleisuuden ehkäisemiseksi. immuniteetin muodostuminen: 2 viikkoa sen jälkeen, kun perusrokotus courseduration koskemattomuuden: 17 kuukautta perusrokotusten jälkeen, joka on 24 kuukautta sen jälkeen, kun ensimmäinen tehosterokotus.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktivoitu chimaeric flavivirus kanta yf-wn - immunologian osalta - hevoset - hevosten aktiivinen immunisointi länsi-niilin virusta vastaan ​​(wnv), jotta voidaan vähentää taudin kliinisiä oireita ja aivojen vaurioita ja vähentää viremiaa. immuunijärjestelmän alkaminen: 2 viikkoa kahden injektion perusrokotuksen jälkeen. suojelun kesto: 12 kuukautta.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - canine herpesvirus (f205-kanta) antigeenejä - immunologiset siipikarjalle - koirat - nartujen aktiivinen immunisointi pentujen herpesvirusinfektioiden aiheuttamien kuolleisuuden, kliinisten oireiden ja leesioiden ehkäisemi- seksi ensimmäisinä päivinä elämässä.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - atsaglynafareliini - aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit - dogs; salmonidae (salmonid fish) - naisten lohikalojen, kuten atlantin lohi (salmo salar), kirjolohi (oncorhynchus mykiss), taimen (salmo trutta) ja nieriä (salvelinus alpinus)induktio ja synkronointi ovulaation tuotantoon silmät-munat ja paista. koiria (narttuja)ehkäisy sukurauhastoiminnan nartuilla kautta pitkällä aikavälillä saarto gonadotropiinin synteesi.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

merial s.a.s.  - inaktivoituja influenssa-virus, sika - immunologian osalta - siat - aktiiviseen immunisointiin ikä 56 päivää alkaen, mukaan lukien raskaana olevat emakot vastaan sikainfluenssan aiheuttama alatyyppejä h1n1, h3n2 ja h1n2 vähentämiseksi kliinisten oireiden ja virusten keuhkojen ladata infektion jälkeen. immuniteetti: 7 päivää perusrokotuksen jälkeen. immuniteetin kesto: 4 kuukautta sikoilla, jotka on rokotettu 56 ja 96 päivän ja 6 päivän välillä rokotetuilla sikoilla ensimmäisen kerran 96 vuorokauden ja sitä vanhempien. aktiivinen immunisointi raskaana olevat emakot jälkeen valmis perusrokotusten hallinto kerta-annos 14 päivää ennen porsimista kehittää korkea ternimaitovaiheen immuniteetti, joka tarjoaa kliinisen porsaiden immuniteetti vähintään 33 päivää syntymän jälkeen.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - pegbovigrastim - kasvutekijät, immunostimulantit, syöpälääkkeet - cattle (cows and heifers); cattle - karjankasvatusohjelmaan myönnettävän tuen tarkoituksena on vähentää kliinisen mastiteetin riskiä periparturient-lypsylehmissä ja hiehoissa 30 päivän ajan vasikoiden jälkeen.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

leti pharma, s.l.u. - recombinant protein q from leishmania infantum mon-1 - inaktivoidut bakteerirokotteet (kuten mykoplasma -, kurkkumätä-ja klamydia) - koirat - 6 kuukauden ikäisten koirien aktiivinen immunisointi leishmaniaasin kliinisen tapauksen riskin vähentämiseksi.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

biokema anstalt - naudan tiivistetty laktoerumi, joka sisältää spesifisiä immunoglobuliineja g e. coli f5 (k99) adhesiiniksi - bovidae-immunologiset ominaisuudet - vasikat, vastasyntyneet alle 12 tuntia - e: n aiheuttaman enterotoksikoosin aiheuttama kuolleisuuden väheneminen. coli f5 (k99) adheesiini ensimmäisinä päivinä elämän aikana ternimaidon täydennykseksi patoon.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - elävä heikennetty linnun tarttuvan keuhkoputkitulehduksen viruksen varianttikanta 4-91 - immunologiset lääkkeet - kana - kanaalien aktiivinen immunisointi vaihtelevan kantajan ib 4-91 aiheuttaman tarttuvan keuhkoputkitulehduksen hengityselinten vähentämiseksi.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - linnun tarttuvan bronkiittivirus, kanta d388 - live viral vaccines, domestic fowl - kana - kanojen aktiivinen immunisointi infektion aiheuttaman keuhkoputkitulehduksen qx-kaltaisten varianttien aiheuttaman lintuinfluenssatulehduksen bronkiitin hengityselinten vähentämiseksi.